孤独症是一类发生于儿童早期的严重神经发育障碍，目前我国孤独症患者已超1300万人。孤独症诊疗长期面临挑战：诊断依赖主观行为观察，缺乏客观生理指标；传统康复手段周期长、效果差异大，难以实现个体化精准干预。..
2025年11月，全球无创神经刺激治疗领导者BrainsWay宣布：美国食品药品监督管理局（FDA）已批准扩大其深部经颅磁刺激系统（Deep TMS™）的适用范围，使该疗法可作为针对 15 至 21 岁患有重度抑郁障碍（MDD）的青少年..
H线圈加速疗法获批FDA！对于数百万深受重度抑郁障碍困扰的患者而言，传统经颅磁刺激疗法长达数周的每日门诊，往往成为阻碍他们接受有效治疗的一大障碍。如今，这一困境迎来了突破性解决方案。2025年9月，全球无创神..
随着人口老龄化进展，认知障碍愈发受关注，它不仅降低患者生活质量与寿命，还对照护人员及社会经济造成巨大困扰。重复经颅磁刺激（rTMS）作为神经电生理技术，已证实可改善多项认知功能；Theta 爆发式磁刺激（theta..
2025年9月7日，脑健康与脑疾病精准化诊疗新进展暨脑健康管理与认知障碍相关疾病精准化诊疗新进展国家级继续教育会项目在上海浦东医院圆满落幕，来自全国各地的200余位临床医生与科研人员参与了本次学习班。在此项目..
在神经电生理诊断领域，精准、高效、多功能的设备是临床诊疗的核心需求。英智科技推出的Nemus2+肌电诱发电位检测系统，凭借FDA认证（美国食品药品监督管理局批准）与国际领先技术，成为国际领先的集成脑功能监护、..
在神经电生理诊断领域，创新设备的出现不断推动医学进步。英智科技推出的肌电图仪凭借其卓越性能和可靠性，成功获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的正式批准。这款肌电图仪代表了神经电生理设备的最新里程碑，集..
国际临床神经生理学联合会（IFCN）与国际抗癫痫联盟（ILAE）联合工作组采用系统综述与荟萃分析优先报告条目(PRISMA)声明对已发表证据进行了系统评估，基于GRADE体系，针对五大临床问题（适应证、技术规范、记录时长..
2025年，深圳英智科技有限公司旗下BE PLUS PRO脑电图机正式通过美国FDA 510(k)认证（K250178），成为全球首款支持急诊-重症-长程监测-科研全场景覆盖的国产脑电图机。该设备融合母公司瀚翔集团收购意大利EB Neuro的..
在神经调控技术领域，经颅电刺激仪（tDCS） 凭借其无创、安全、低成本的特点，逐渐成为临床治疗与脑科学研究的重要工具。深圳英智科技有限公司自主研发的tCS-E2000经颅电刺激仪，通过突破性设计实现了32人同步刺激..
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